>>471
患者と方法：二重盲検ランダム化デザインを採用し、不眠症の参加者40名（70％が女性、
50.00±13.38歳）が研究全体を完了しました。これらの参加者は、SR睡眠装置グループと
プラセボ装置グループに分けられ、4週間にわたって追跡調査されました。
この研究では、客観的な睡眠を測定するために睡眠ポリグラフ(PSG)を使用し、主観的な睡眠を
測定するために睡眠日記、ピッツバーグ睡眠質インベントリ(PSQI)、エプワース眠気尺度(ESS)、
および睡眠満足度の視覚的アナロジーを使用しました。
生活の質を評価するために、36項目の簡易健康調査(SF-36)が使用されました。データの分析には、
カイ二乗検定、マンホイットニーU検定、およびウィルコクソン検定が使用されました。
