💉 新型コロナ・感染症全国

mRNAワクチンって成分は一体何？
脂肪以外にもなんか色々入ってそうだけど。

【遺伝子(ｍRNA)ワクチン】
Q/遺伝子のワクチンって聞くとなんだか不安になります？自分の遺伝子に組み込まれて何か副作用があったりはしないのですか？
A/まったく大丈夫です。ヒトのDNAは細胞の中の,さらに核膜というもので守られた細胞核の中にしまわれています
mRNAは原則的にこの細胞核の中に入っていきませんので,人のDNAに触れることすらないのです
元々非常に不安定な物質で人の体内では長期的な問題を起こす前にすぐに壊されて分解されてしまいます
何らかの理由でごく少量のｍRNAがもし細胞核の中に入れたとしても,そこからヒトのDNAに組み込まれて遺伝情報に作用するためには,ヒトの体内にはそもそも存在しない特殊な酵素が複数必要ですので(もちろんそんなものはワクチンの中には入っていません)その危険もありません
[ウイルスの遺伝情報を打ち込んで,自分の遺伝子が・・]といったような心配は全くない訳です

Q/ｍRNAワクチンを接種して人の遺伝情報は変わるのか？
A/一部のネット情報で,一番恐怖を煽るのがこの部分になります
もともと人は自分のDNAの情報から,必要なタンパクを作るために色々なｍRNAを設計図としてコピーし,それをもとにタンパクを作っています
タンパクの作る元となるｍRNAはすぐに壊され,また必要な時にDNAよりｍRNAがコピーされます
あくまでｍRNAはDNAの情報をコピーしたものだけであり,ｍRNAからDNAは作られません
またｍRNAはもともと非常に壊れやすくできています
必要な時にすぐ作られてすぐ壊される必要があるからと考えます
このワクチンが低温保存が必要な理由もこの為です(常温保存だとすぐ壊れてワクチンの機能を果たさない)

【ワクチンの効果】
抗体:ウイルスの侵入を防ぐ(接種しても感染はします)
キラー細胞:侵入したウイルスを攻撃(重症化を防ぐ)

【ワクチンの有効性】
1回目の接種から2回目に接種するまでの効果は52.4％
2回目の接種を受けてから7日間たった以降の効果は94.8％

【なぜワクチンを接種するの？】
ワクチンは感染症に対する免疫をつけたり,免疫を強めるために接種され,個人の発症や重症化を予防するだけでなく,社会全体で流行するのを防ぐことが期待されます

スーパー中和抗体作製　コロナ変異株に有効　重症化予防に期待　富大が研究
ttps://news.yahoo.co.jp/articles/9045b2764b3805ec5977f6b19b65c0e5ef996287

富大学術研究部医学系の仁井見英樹准教授、小澤龍彦准教授らの研究グループは16日、新型コロナウイルス感染症の多種類の変異株が体内で増殖するのを妨げる「スーパー中和抗体」を特定し、人工的に作り出すことに成功したと発表した。軽症や中等症の患者が重症化するのを防ぐ治療への活用が期待され、今後、製薬企業と連携し、早期の実用化を目指す。

　新型コロナに感染し、重症から回復した患者の血液から、富大独自の抗体取得技術を用いてスーパー中和抗体を見つけ出した。ウイルスの感染を阻害する働きが強く、野生株のほか、インド株を含む現在知られているほとんどの変異株に効果があることが確認された。

　現在、変異株の治療は、数種類の中和抗体をまぜ合わせて利用しているが、スーパー中和抗体は1種類でほぼすべての変異株に対応できるという。

　ウイルスの突然変異が起こりにくい部分と結合するとみられ、今後新たな変異株が出現しても、効果がある可能性が大きい。同大は現時点で最も理想的な抗体だとしている。

　富大五福キャンパスで記者会見が開かれ、齋藤滋学長は「治療薬開発にとって大きなインパクトがある研究成果だ」と強調した。北島勲理事・副学長が成果を説明した。

>>3
これが出来るといいね

ワクチン接種率　（内閣データ）6/17現在
１回目接種　2076万人　/接種率　16.3％
２回目接種　812万人　/接種率　6.4％

なるほど。しかしメリットとリスクを天秤にかけたらどっちが大きいの？

ニュースでもそうだけどメリットばかり伝えて

デメリットは伝えないよね。

良い事しか言わないのが

政治家とメディア。

どうでもいい不倫関係とかはすぐとりあげるのにな
ほんとクソだわ

>>6
一概に言えないだろうな。
住んでいる国・地域、年齢、基礎疾患の有無、従事している仕事の内容等々でメリット・デメリットの大小が変わるから。

>>6
WHOはメリットの方が大きいからワクチン接種を勧めてる
アストラゼネカもだよ
インフルエンザワクチンでも年間、数人が死んでるしね

>>10
WHOは信用出来ないよ。トップが某国から賄賂貰ってるから。だから、某国よりの判断しかしない。世界が巻き込まれた。トップ入れ替えしない限り、解決は長引く。

メリットを信じてた近しいかたが接種後亡くなったんやけど。

>>12
何歳？　基礎疾患は？

宝くじと一緒や、買えば一等誰かに当たる！
ほとんどの人には当たらない！こんな時にあたらんでもと言うこと！
風邪薬も同じや！

>>10
WHOの言うことなんか聞いてたらダメだわ。テドロスは完全に某国の手先に成り下がった。
真逆のことやってればいいのかも。WHOの警告無視してイベルメクチん配ったから感染落ち着いたという説。

どんな高名な学者が、どんな立派な説を唱えていても、コロナワクチンを推奨しているとなれば、その時点でもう終わり。



難しい話ではない。

流行開始から1年もかからずにできた即席ワクチンであり、しかもそれは従来のものとまったく異なるmRNAワクチンである。


これを、中長期の安全性を未確認のまま大規模接種する。


良識のある学者なら、口が裂けても推奨なんてできない。



しかしこんな代物を、公共の場で能天気に推奨する学者がいる。


本物か偽物かを鑑別する、こんなに分かりやすいスクリーニング法って他にない

>>17
K村？

学者じゃなくても政治家も同じ。
自分たちの身内には勧めないとハッキリ言ってるし。

5-ALAの話はどうなった？

まだどこも公表は出してないよ

ただ今の段階で
自己免疫疾患や臓器移植後の拒絶反応などの望ましくない免疫応答に起因する疾患の新しい治療薬になる可能性があります。
こう言ってるから期待もてるかも。

>>22
スパイクタンパクが自己免疫抗体を壊すのなら効果ありそうですね。

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☮☯♉♒

真っ赤なあこう

>>23
「スパイクタンパク」＞もしこれが残るなら、ワクチンは2度と接種しないで済むはず

デルタ株でも死者、重傷者が抑えられているのは、高齢者のワクチン接種が進んでいる効果であるのは間違えないね

>>27
今は4-50代

シオノギの飲薬　治療薬、年内にもスピード承認を申請へ！
初期から中等症でのコロナウイルスを抑制する効果が期待できる
いよいよ、インフルエンザ並の病気になる
早く普通に戻りたい

筋注なんてちょっとレクチャー受ければ誰でも出来るよ
Youtubeでレクチャーして家庭内でチックンすればいいのにね
アタマ固いね

塩野義、頼むよ！

IDファーマ・感染研
経鼻（鼻噴霧）　ウイルスベクターワクチン
IgG抗体に加え、IgAも誘導できるため粘膜で感染を食い止めることができる。
IgAは変異に強いので、多少の変異なら有効性を失いにくい。　

マイナーすぎて知られてないが、これこそゲームチェンジャー

>>32
IDなんて会社株出してないよ！

>>33
親会社はアイロム。

塩野義、ドンドン治験してくれ
感染者も爆発してるし、自宅療養だろ
コロナの自宅療養者は飲んでくれ
飲薬だから副作用は少ないし、急変してなんて事も防げる

>>35
俺もコロナ感染して自宅療養なら直ぐに飲むよ

シオノギが日本を救う
そして世界へ

期待大！　ワクチン接種しない人は治療薬ができそうな　年内、我慢してくれ

シオノギ、頑張れ！

>>37
日本の製薬も全部あちらがわだから。

♈♒♾

欧州委、早期承認が有望視される新型コロナ治療薬の候補発表
（EU）


ブリュッセル発

2021年10月27日

欧州委員会は10月22日、EUの医薬品規制当局である欧州医薬品庁（EMA）による早期承認が有望視される10件の治療薬候補を発表外部サイトへ、新しいウィンドウで開きますした。今回の選定は、新型コロナウイルス感染症対策の治療薬の開発と共同調達に向けた戦略（2021年5月10日記事参照）の一環で、欧州委は治療薬の確保に向けた動きを加速させている。

今回の選定は、独立した専門家グループが開発状況や臨床試験結果、EMAの審査状況などを基に実施したものだ。EMAによる承認審査自体に直接影響を与えるものではないが、欧州委は今回選定の治療薬候補に対して、EMAによる早期承認に向けた支援を提供するとしており、このうちの数件は2021年内の承認が期待されている。

治療薬候補には、販売承認申請の前段階で早期承認に向けて実施される逐次審査中（ローリングレビュー）と、正式な販売承認に向けて承認申請中の計9件のうち7件が含まれている。欧州委が選定した治療薬候補を効用別に整理すると以下のとおり。

（1）抗ウイルス・モノクローナル抗体薬（感染初期の治療だけでなく、感染予防にも効果的）

スイス製薬大手ロッシュと米国製薬大手リジェネロンの「ロナプリーブ」：販売承認申請中
英国製薬大手グラクソ・スミスクラインと米ビール・バイオテクノロジーの「ソトロビマブ」：逐次審査中
英製薬大手アストラゼネカの「AZD7442」：逐次審査中
（2）経口抗ウイルス薬（感染後早期の使用でウイルス増殖を防ぐ経口薬）

（2）経口抗ウイルス薬（感染後早期の使用でウイルス増殖を防ぐ経口薬）

米製薬大手メルクと米リッジバック・バイオセラピューティクスの「モルヌピラビル」：逐次審査中
米製薬大手ファイザーの「PF-07321332」
ロッシュの「AT-527」
（3）免疫調整薬（入院中の重症患者向けで、免疫システムの過剰な反応を抑える）

ロッシュの「トシリズマブ」：販売承認申請中
スウェーデンのバイオ製薬スウェディッシュ・オーファン・バイオビトラムの「アナキンラ」：販売承認申請中
米製薬大手イーライリリーの「バリシチニブ」：販売承認申請中
米バイオ製薬ヒューマニゲンの「レンジルマブ」

飲めるコロナ治療薬　重症化を50％減少させたモルヌピラビルは新型コロナ診療をどう変えるのか

忽那賢志感染症専門医
10/9(土) 11:09

メルク社は新型コロナウイルス感染症の治療薬であるモルヌピラビルの第3相試験の中間解析の結果を発表し入院または死亡を50％減少させたと発表しました。

この飲めるコロナ治療薬、モルヌピラビルが承認されたら新型コロナ診療はどう変わるのでしょうか。

初めて有効性を示した経口の抗ウイルス薬
一般的に新型コロナウイルスは全く新しいウイルスであることから、新しい抗ウイルス薬の開発には時間がかかります。

なぜ抗ウイルス薬の中でもレムデシビルだけ早期に承認されたかというと、レムデシビルはドラッグ・リポジショニング（Drug Repositioning）、つまり既存のある疾患に有効な治療薬から別の疾患に有効な薬効を見つけ出すという考え方から新型コロナに承認された薬剤だからです。

レムデシビルはもともとはエボラ出血熱に対する治療薬として開発された薬剤ですが、実験室で新型コロナウイルスにも効果がある可能性があることから、実際にヒトにも使用され効果が実証されたという経緯があります。

なお、ファビピラビルやイベルメクチンも、実験室では効果がある可能性が示唆されていますが、実際のヒトでは現時点では効果が示されておらず承認に至っていません。

今回のモルヌピラビルは、新型コロナウイルスに対する抗ウイルス薬の中で初めて有効性が示された経口薬です。モルヌピラビル