🕌 宗教総合

他の宗教団体は外出自粛するように願われている

>>500
ほとんどの場合、現在の安全基準は、短期間（急性）曝露で得られたマイクロ波の熱影響に基づいています。ロシアのような、
いくつかの国では、非熱的なマイクロ波効果、特に長期（慢性的）に亘る曝露中に引き起こされるそれらは、国家安全基準の確立の
ために受け入れられ、考慮に入れられています[10-12]。マイクロ波の急性の熱効果に基づくICNIRP（国際非電離放射線防護委員会）
安全基準とは対照的に、ロシア非電離放射線防護国内委員会（RNCNIRP）により採択された基準は、旧ソビエト連邦およびロシアで
実施された、強度、周波数および変調を含む様々な物理的変数における、マイクロ波に対する動物の長期間（４か月に及ぶ）曝露
からの実験的データに基づくことは強調すべきことです[10-12]。現在の安全基準の制定以来、マイクロ波に対する一般の人々の
曝露状況は大きく変化しました。今日では、人口の大部分が携帯電話や基地局を含む、いろいろな発信源からのマイクロ波信号に
慢性的に曝露されています。これらの曝露は、低い強度、多様な信号、寿命と同等の長期間の曝露に特徴付けられます。これまでの
ところ、"線量"（線量率に暴露時間を掛けたものとして放射線生物学で測定される累積吸収エネルギー）はマイクロ波曝露には採用
されておらず、SARあるいはPDが通常、指標として使用されています。SAR/PDをどの程度まで今日の非熱的マイクロ波慢性的曝露に
適用できるかは知られておらず、研究の現状は安全基準の再評価を要求しています[12]。

>>505
非熱的なマイクロ波効果に関する多数のデーターを扱うためのふたつの重要な取り組みがあります。ひとつ目は、多くの実験的
研究で一環して説明されているような、様々な物理的変数および生物学的変化に依存するこれらの影響の考察に基づいており、本稿
で部分的に検討されます。ふたつ目の取り組みは、理論的な物理科学の現状に基づく実験的に観察された非熱マイクロ波影響の無視
あるいは最小化に基づいており、非熱マイクロ波影響の包括的な説明に不十分です。実験的なデータのそのような色々な取り扱いの
結果のため、安全基準は最大1000倍、国によって大きく異なります。

電磁波攻撃はトタン板やアルミホイル十枚重ねなどの金属で反射して防げます

>>506
非熱的マイクロ波影響についての文献は非常に広範であり、本稿はこの文献の包括的な批評になることを目的としません。非熱的
マイクロ波効果には4つの証拠があります：
(1)in vitro（試験管内）実験室内の細胞反応の変化およびin vivo（生体内）慢性曝露の結果[3.11]（この批評）；
(2)旧ソビエト連邦諸国の非熱的マイクロ波の医学的応用の結果[4,7,14,15]；
(3)電磁場（EMFs）への過敏性；
(4)携帯電話使用者における脳腫瘍、聴神経腫、T細胞リンパ腫の危険性の増加を示す疫学的研究[16-18]。
この創設では、我々は様々な変数における非熱的マイクロ波影響の複雑な依存性を示す研究に焦点を当てます。

>>508
Ⅱ 実験的研究

移動体通信で使用されるような周波数帯内かつICNIRP制限を下回る強度での多様なin vitro生物学的影響の例を表1に挙げます。
いわゆるミリメートル範囲内（真空中の波長1-10mm）のマイクロ波の非熱効果についての最初のデータは、 Vilenskayaとその共著者
[19]および Devyatkov [20]によって得られました。周波数における"共鳴型"依存性および"有効な強度ウィンドウ"のような非熱
マイクロ波効果の重要な規則性は、以前に概説されたように[2,7-9,21-23]、これらの研究で発見されました。より低い周波数帯での
非熱的マイクロ波効果の最初の調査は、Blackmanと同僚[24-26]、そしてAdeyと同僚[27,28]によって実施されました。これらの
グループは、変調における非熱マイクロ波効果の依存性を発見しました。その時以来、以下で批評されるようなこれらの先駆的な
研究の主な発見を確認しました。

さあ一気に加害者加担者湧いてきましたよー
意味不明な会話を引っさげて笑

>>509
Ⅲ 周波数ウィンドウ

　大腸菌K12AB1157の放射線誘発DNA切断の修復における非熱マイクロ波の影響を異常粘性時間依存性（AVTD）の方法によって研究
しました[29]。AVTD法は、遺伝毒性とストレス要因の両方によって引き起こされる核様体（原核生物細胞中でゲノムDNAが存在する
領域）の立体配座の変化を検出するための高度な手法です[30-35]。X線被照射細胞が51.62-51.84GHzおよび41.25-41.50GHzの周波数
範囲内のマイクロ波に曝露された時、DNA修復の有意な抑制が発見されました。効果は、51.755GHzおよび41.32GHzの共鳴周波数に
よる、各々に顕著な共鳴特性を示すふたつの"周波数ウィンドウ"範囲内で観察されました[29,36]。これらのマイクロ波効果は熱に
よって説明できませんでした。

>>511
51.755GHzの共鳴周波数は、電力密度（PD）が3×10^-3から10^-19W/cm^2に減少したものの、測定誤差+1MHzの範囲内で安定して
いました[30,36]。しかしながら、共振の半値幅は100MHzから3MHzに減少しました。51.755GHzの共鳴のこの急激な狭小化は、電力
密度が3×10^-3から10^-7W/cm^2に減少するに従って、新しい共鳴51.675±0.001、51.805±0.002および51.835±0.005GHzの出現が
続きました。主要な51.755±0.001GHzを含むこれら全ての共鳴の半値幅は、10^-10W/cm^2のPD（電力密度）において約10MHzでした。
これらのデータは、マイクロ波電磁場の主な共振51.755GHzの分割として解釈されました。マイクロ波効果は、異なるPDs（電力密度
）と51.675GHzの共鳴周波数付近のいくらかの周波数において調査されました。この共鳴周波数は、10^-18 - 10^-8W/cm^2のPD範囲
内、+1MHzで安定していることが発見されました。10^-6 - 10^-3W/cm^2の下位熱PDで51.675GHz共鳴反応の消失に伴い、新しい共鳴
効果が51.688±0.002GHzで生じました[37]。この共鳴周波数もまた、研究されたPD範囲内で安定していました。

>>512
まとめると、これらのデータは下位熱マイクロ波によって引き起こされたマイクロ波作用の周波数分光域のはっきりとした再配列を
強く示していました。PDに依存する3つの共振研究の半値幅は、2-3MHzから16-17MHz（51.675GHzおよび51.668GHzの共振）または
2-3MHzから100MHz（51.755GHzの共振）のいずれかで変化しました[30,37]。これらのデータは、PDにおける半値幅の異なる依存性が
、様々な共振周波数で予想されるかもしれないことを示しました。酵母細胞内の増殖率[38]およびラットの胸腺細胞中のクロマチン
立体配座[39]を調べている時、共振反応の大きな狭小化が発見されました。Grundlerの研究では、PDが10^-2から10^-12W/cm^2に減少
するにつれ、半値幅が16MHzから4MHzに減少しました[38]。

>>513

異なる細胞型を用いたこれらの研究の結果は、PD（電力密度）の減少時の共鳴の狭小化が、非熱マイクロ波に対する細胞反応中の
一般的な規則性のひとつであることを示しています。この規則性は、多くの結合振動子が、Frohlichによって予測されているような
非熱マイクロ波に対する生細胞の反応中で非線形的に関与していることを示唆しています[40]。Gapeevと共著者らは、マウスの腹膜
好中球のカルシウムイオノフォアA23187およびホルボールエステル12ミリステート13アセテート（PMA）によって誘発される呼吸
バースト（酸素消費の上昇、スーパーオキシドアニオンの生産、過酸化水素の形成、ペントースリン酸回路の活性化など、ファゴ
サイトーシスにともなってみられる好中球、単球など食細胞の代謝活性の急上昇）上のマイクロ波曝露の影響を調査しました[41]。
50μW/cm^2の電力密度でのマイクロ波は呼吸バーストを抑制しました。マイクロ波影響は周波数に依存し、41.95GHzの周波数で最大
でした。

>>514
極超短波（30-300GHz）内で得られたデータによる外挿（ある既知の数値データを基にして、そのデータの範囲の外側で予想される
数値を求めること）に基づき、携帯電話の周波数帯（0.9-2GHz）における共鳴の半値幅の値は1-10MHzと推定されました[35]。
ヒトリンパ球のクロマチン立体配座および53BP1（腫瘍抑制因子p53結合たんぱく質1）/γ-H2AX（リン酸化H2AXヒストン）DNA損傷
フォーカス（DNA損傷時に核内で形成される斑点）に対するGSM（TDMA方式で実現されている第2世代移動通信システム(2G) 規格）の
マイクロ波の影響が、この周波数帯内で調査されました[33-35]。搬送波周波数における、これらのマイクロ波影響の依存性が観察
されました[33,35]。この依存性は、最近、合計20人からのリンパ球を用いた、独立した一連の実験内で再現されました[33,42]。
Tkalecと同僚らは、ウキクサ（Lemna minor L）を400、900および1900MHzの周波数のマイクロ波に曝露しました[43]。

>>515
900MHzの23V/m電場に2時間曝露した植物の成長は、対照群と比較して大きく減少し、同じ強度ながら400MHzの電場はそのような影響
がありませんでした。900MHzの変調電磁界は成長を強く抑制しましたが、400MHz変調は成長にそれほど影響を及ぼしませんでした。
両方の周波数において、より長い曝露はほとんどの成長を減少させ、最も高い電界（390V/m）は成長を強く抑制しました。14時間の
より低い電界強度（10V/m）への植物の曝露は、400および1900MHzで大きな減少を引き起こしましたが、900MHzは成長に影響しません
でした。曝露植物中のペルオキシダーゼ活性は、曝露特性に応じて変化しました。観察された変化は、大幅な増加が見られた900MHz
による41V/mへの2時間の植物の曝露（41％）を除いて、ほとんどが小さいものでした。著者らは、マイクロ波が、植物の成長および
ペルオキシダーゼ活性にある程度、影響を与えるかもしれないと結論しました。ただし、マイクロ波の影響は、周波数および変調
といった電磁界曝露の特性に強く依存していました。

統失いい加減にして

>>516
Ⅳ 電力ウィンドウ

非熱マイクロ波効果は特定のPD（電力密度）"ウィンドウ"範囲内で観察されることが発見されました[20]。マイクロ波効果におけ
るこの型のPD依存性は、以前に概説されたように[7-9,21-23]、以下のいくつかの研究で観察されました。大腸菌細胞およびラット
胸腺細胞を用いた実験で得られたデータは、この型のPD（電力密度）依存性についての新しい証拠を提供しました[30,37,39,44]。
マイクロ波効果のウィンドウ電力密度依存性は、異なる共鳴周波数において観察されました。最も目立つ電力密度ウィンドウは、
51.755GHzの共鳴周波数で発見されました[30]。4×10^8cell/mlの細胞濃度の大腸菌細胞に曝露した時、効果は10^-18 - 10^-17W/
cm^2の電力密度で飽和状態に達し、10^-3W/cm^2の電力密度まで変化しませんでした。これらの実験では、10^-7W/cm^2以下の電力
密度の直接的な計測は利用できず、より低い電力密度が校正減衰器を使用して得られました。従って、最も低い電力密度の評価には
多少の不確実性がありました。この周波数帯の環境中マイクロ波放射は、10^-21 - 10^-19W/cm^2/Hzと推定されています[45]。

>>518
実験的に確定した51.755GHzの共鳴の半値幅、1MHz[30]に基づき、環境中電力密度は51.755GHz共鳴範囲内の10^-19 - 10^-17W/cm^2
と推定されました。大腸菌細胞上の共鳴マイクロ波効果は、推定環境値に非常に近い電力密度で観察されました[30,37,46-48]。
データは、特定の共鳴周波数においてのマイクロ波効果の電力密度依存性が、環境水準と一致する閾値を有するかもしれないことを
示しました。共鳴周波数のひとつ、51.675GHzにおけるマイクロ波効果の依存性は、10^-18から10^-8W/cm^2の電力密度範囲内の
"ウィンドウ"形状を持っていました[37]。興味深いことに、この共鳴周波数において副次熱的および熱的電力密度ではマイクロ波効果
は見られませんでした。この型の電力密度依存性は、観察されたマイクロ波効果の非熱的な仕組みを明確に示しました。
電力密度のウィンドウの位置は、異なる共鳴周波数間で変化し、細胞の曝露間の細胞濃度に依存していました[37]。参照研究中の
10^-7W/cm^2未満の水準での電力密度の評価内のいくつかの不確実性にも関わらず、データは、特定周波数ウィンドウ（"共鳴"）範囲
内の周波数のマイクロ波が、移動通信で使用される基地局および他のマイクロ波発信源からの強度と同等の非常に低い強度において
生物学的効果をもたらすことを示しました。

わざとトイレに行きたくさせておいて、出づらくさせるということをしてくる気がする。不自然だし、ピッタリトイレに入ると周辺に人や車が集まることが多すぎる。

>>519

Ⅴ 曝露の期間および曝露後の時間

Bozhanovaと共著者らは、非熱マイクロ波に起因する細胞同期の効果は、曝露期間と電力密度に依存すると報告しました[49]。
曝露の期間に対する依存性は、指数関数に適合します。重要な観察は、電力密度の減少が細胞の同じ同期を達成するために、
曝露期間の増加によって補われることでした。KweeとRaskmarkは、960MHzかつ0.0021、0.21および2.1mW/kgの様々なSAR値でのマイク
ロ波曝露のヒト上皮羊膜細胞の増殖に及ぼす影響を分析しました[50]。これらの著者らは、0.021および2.1mW/kgにおけるマイクロ波
への曝露時間とマイクロ波誘因性の細胞増殖の変化の間の直線的な相関関係を報告しましたが、0.21mW/kgにおいてそのような明確な
相関関係は見られませんでした。

設定とか勝手に変えて来やがる。
プライバシー侵害なんてもんじゃない。
人権は、一応あるはずなんだけどな、憲法はまだ変わってないから。

京都の痛い集ストと言えばこいつw

林良賢（はやしりょうけん）
昭和60年5月生まれ

実家のTEL0756916379
実家住所　京都市南区東九条河原町十条上二筋目東入
父親の名は林成平で母親と3人家族
陶化小学校→陶化中学校出身

京都の創価で南文化会館で働く芋作、リアル在日朝鮮人で実家のTELや住所、身内に至るまで中傷、晒されてる痛いクズw
実家は林のお好み焼き屋であり得ない程臭いゲロ焼きを出す事で有名↓↓
雑魚だから夜中でもイタ電してくれていいよ、こいつの実家に他の加害者達が来ます様にw

集団ストーカー団体の書き込みの仕方を真似
て、脱会しようとする信者を自殺にまで追い
込み虐める朝鮮カルトは最悪の集団である。

訂正
集団ストーカー被害者の会の書き込みの仕方
を真似て、脱会しようとする信者を自殺にま
で追い込み虐める、朝鮮カルトは最悪の集団
である。

自粛警察＝折伏大行進

やりすぎ防犯パトロール＝自粛警察

>>528
折伏大行進‼

そうか煎餅🍘大行進‼

>>523

ttps://townpage.goo.ne.jp/shopdetail.php?matomeid=262595096300000899

チョン林の実家、林の腐ったお好み焼き屋がこれw

何十年も粘着している間会員数激減中

>>521

10^-5 - 10^-3W/cm^2の電力密度での大腸菌細胞およびラット胸腺細胞のマイクロ波曝露は、曝露が5 - 10分間の共鳴周波数で行わ
れた場合、クロマチン立体配座の大幅な変化をもたらしました[29,39,51]。クロマチン立体配座の同じ変化を達成するための10^-14
- 10^-17W/cm^2への数桁の電力密度の減少は、20 - 40分への曝露の数倍の増加によって補うことができました[47]。10^-19W/cm^2
の最も低い推定電力密度で同じ効果を達成するためには、曝露期間は1時間以上長くしなければなりません[47]。従って、類乗数の
電力密度の減少は曝露時間の数倍の増加によって補うことができ、非熱マイクロ波への曝露の期間は電力密度と比較して大幅に大き
な役割を果たすかもしれません。

>>534

大腸菌細胞におけるマイクロ波効果は、曝露後時間にも依存しました[46-48]。この依存性は、曝露後およそ100分で初期段階が
あり、100分あたり横ばいに近い段階が続きました。効果の減少傾向は300分までのより長い時間で観察されました[46,48]。ラット
胸腺細胞をマイクロ波への曝露後30-60分の間に分析した時、クロマチン立体配座の大幅なマイクロ波誘因変化が観察されました[39]。
この効果は、細胞が曝露と分析の間で80分以上潜伏増殖さると、ほとんど消失しました。

■ Non-thermal Biological Effects of Microwaves
マイクロ波の非熱的な生物学的効果

Igor Belyaev Ph.D., D.Sc : Department of Genetics,Microbiology and Toxicology The Arrhenius Laboratories for Natural Sciences, Stockholm University November, 2005 : Microwave Review
>>535
最近の研究では、健康な人々と電磁界に対して過敏な人々の末梢血からのヒトリンパ球が、GSM携帯電話からのマイクロ波に曝露
されました[33,34]。マイクロ波は、熱ショックによって誘発されたそれらと同様のクロマチン構造の変化を誘引させ、曝露後24時間
まで存続しました。同様の、および以下の研究において、915MHzの搬送波でのGSMマイクロ波および1947.4MHz（中央チャンネル）の
UMTS（欧州のIMT-2000に準拠した第3世代（3G）携帯電話の通信方式）マイクロ波が、53BP1/γ-H2AX DNA修復フォーカスの形成を
抑制し、1時間曝露の後の72時間の間、有害作用が残存することが発見されました[33,42]。データは、マイクロ波効果の観察から
時間ウィンドウがあり、終点測定、細胞型、期間および曝露の電力密度に依存するかもしれないことを示しました。

>>536

DNA領域の超螺旋は、転写、複製、修復および組み換えのため細胞周期中に変化します。それは臭化エチジウム(EtBr)のようなDNA
特異的インターカレーター（DNA二重らせんの塩基対間に平行挿入（インターカレート）する化合物群の総称）によっても変えられま
す。EtBrは超螺旋を変化させ、DNA配列のZ型からB型への移行を促進させます。
大腸菌AB1157細胞と臭化エチジウムの培養は、51.755GHzの共鳴周波数で有効偏光を反転させ、右旋偏光マイクロ波は左偏光と比較し
てより効果的になりました[54]。臭化エチジウムは、大腸菌を含む異なる細胞型における異常粘性時間依存性法（AVTD）による測定
で1μg/mlの濃度でDNA領域の超螺旋を変化させました[30,32,56]。データは、DNAが非熱マイクロ波効果の標的となり得るという更な
る証拠を提供しました。

>>537
大腸菌細胞内の15の共鳴における非熱マイクロ波効果およびウィスターラット胸腺細胞内の2つの共鳴の調査は、ふたつの円偏光の
うちひとつが他のものと比較して常により効果的であるという証拠を提供しました[36,37,39,44,46,51,54,55,57,58]。表2にこれら
のデータを要約します。全ての実験において、直線偏光マイクロ波の効果はふたつの円偏光の効果の中間にありました。

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>>538
明らかに、右および左回転の偏光の効果の違いは、熱による、または不均一なSAR分布による"ホットスポット"を用いた仕組みに
よって説明できませんでした。共鳴およびX線による細胞の照射後および臭化エチジウムによる培養の間の効果的な円偏光の反転、
異なる偏光マイクロ波の効果の違いについてのデータは、マイクロ波効果の非熱的メカニズムについての強力な証拠を提供しました。
これらのデータは、非熱マイクロ波効果の標的の非対称的性質、それはおそらく染色体DNA[36]あるいは量子力学的アプローチが適用
された場合の螺旋性に関する選択規則の存在[44]のいずれかを示しました。

>>541
Ⅷ 変調

試験管内および生体内の両方で、非熱マイクロ波の多様な生物学的効果における変調の役割についての実験的証拠があります[28,
41,59-68]。例としては、振幅変調、音声変調、位相変調など、さまざまな種類の変調を含みます。450MHzの16Hzで振幅変調された
マイクロ波は、オルニチンデカルボキシラーゼの活性を増加させましたが、60Hzまたは100Hzの振幅変調では増加しませんでした
[63]。音声変調された835MHzのマイクロ波は、TDMA（時分割多元接続、時間的に伝送路を分割して複数の主体で同時に通信する通信
方式）デジタル携帯電話からの典型的な信号と比較して、オルニチンデカルボキシラーゼに降下を及ぼしませんでした[60]。

>>539
ｺｹｺｯｺｰ

🐓🐓

>>542
1.748GHzで位相変調されたGSM1800マイクロ波（TDMA方式で実現される欧州の汎用第2世代移動通信システム (2G) 規格。ガウス型
最小偏移変調）は、ヒトリンパ球に小核を誘導しましたが、連続的なマイクロ波は誘導しませんでした[64]。Gapeevと共著者らに
よる研究では、1Hzの周波数による41.95GHz、50μW/cm^2でのマイクロ波の変調では、マウスの腹膜好中球で呼吸バーストの刺激が
観察されました[41]。4つの試験結果（0.1,1,16および50Hz）のうち、この変調だけが呼吸バーストの刺激をもたらしました。

>>545
共著者のHuberは、12人の健康な若年男性の起きている時の局所脳血流における、移動通信で使用されるそれらに類似の"基地局
同様の"および"受話器同様の"信号(両条件について1W/kgの10g組織平均的空間ピーク特別吸収率)の影響を調査しました。影響は、
より強い低周波成分を有する"受信機同様の"マイクロ波曝露だけに見られ、"基地局同様の"マイクロ波曝露は局所的脳血流に影響
しなかったように、搬送波周波数の振幅変調内のスペクトル出力に依存しました。この知見は、覚醒時および睡眠時のEEGの変化を
誘発するためにマイクロ波のパルス変調が必要であるというこれらの著者の以前の観察[66]を支持し、パルス変調が脳生理学におけ
るマイクロ波誘発変化に極めて重要であるという概念を裏付けました。

>>546
Markkanenと同僚は、cdc変異Saccharomyces cerevisiae酵母細胞（出芽酵母。出芽によって増える酵母）を900MHzまたは872MHzの
マイクロ波に曝露し、紫外線（UV）照射への曝露の有無およびアポトーシスを分析しました[67]。振幅変調（毎秒217パルス）した
マイクロ波は、細胞内の紫外線誘発アポトーシスを大幅に増強しましたが、ICNIRP安全基準より低い0.4W/kgの同一時間平均SARで
無変調電磁界に曝露された細胞中では影響は観察されませんでした。

■ Non-thermal Biological Effects of Microwaves
マイクロ波の非熱的な生物学的効果

Igor Belyaev Ph.D., D.Sc : Department of Genetics,Microbiology and Toxicology The Arrhenius Laboratories for Natural Sciences, Stockholm University November, 2005 : Microwave Review
>>547 つづき
Perssonと同僚は、Fischer344ラットの血液脳関門（BBB）の透過性についての連続波および異なるパルス出力によるパルス変調
および様々な時間間隔におけるような915MHzのマイクロ波の効果を研究しました[68]。アルブミン（血漿に存在する脂肪酸やビリル
ビン、無機イオンあるいは酸性薬物などの外来物質を吸着し、血液の浸透圧調整の役割を担う、血清中のたんぱく質の一種。低分子
物質は、各種臓器に取り込まれて代謝・排泄されるが、アルブミンに結合した物質は臓器に取り込まれず、血中を循環することが
できる。薬剤の臓器移行性に大きな影響を及ぼす。ワルファリンやトルブタミドなどは特にアルブミンとの結合性が高く、これらと
結合が競合するような薬剤を併用した場合、予想以上に組織中薬物濃度が上昇することが知られている）とフィブリノーゲン（血液
凝固因子。肝臓で作られるたんぱく質で、糊状になって血液を固まらせて出血を止める）は免疫化学的に証明され、正常対病理学的
漏出として分類されました。

>>548
連続波パルス出力は、0.001Wから10Wまで、曝露時間は2分から960分まで変化しました。病理学的ラットの頻度は全ての曝露ラット
で大幅に増加しました。曝露された動物を曝露水準または比吸収エネルギー（J/kg）に従ってグループ分けすると、1.5J/kgを超え
るすべての水準で有意差がありました。曝露は、0.57msのパルス幅を持つ217Hzのパルス変調、6.6msパルス幅を持つ50Hzのパルス
変調、または連続波のいずれかの915MHzマイクロ波でした。病理学的ラットの頻度は、対照群と比較してマイクロ波曝露群内でより
大幅に高く、パルス放射への曝露後の病理学的ラットの頻度は連続波への曝露後と比較して大幅に低いものでした。

名古屋市緑区の暴力団で創価水産卸み○のゆうきに思考盗聴されてます
私の知り合いに私の生活風景を脳内送信しているようです

>>549
曝露の様々な変数下（強度、周波数、曝露時間、変調、間欠性）での大量の生体内研究がロシア／ソビエト連邦で実施され、
ロシア語で公表されています。マイクロ波への長期的な曝露に関する動物を用いた（マウス、ラット、ウサギ、モルモット）52の
ロシア／ソ連の生体内研究の遡及的分析が最近公表されました[11]。

>>551
これらの研究では、様々な評価項目は以下の分析を含む4か月間の長期間の曝露に及びました：動物の体重、組織学的分析および
組織の重量、中枢神経系、動脈圧、血液およびホルモンの状態、免疫系、代謝および酵素活性、生殖器系、催奇形性と遺伝的影響。
それらの分析に基づき、著者らは以下のように結論しました："変調マイクロ波への曝露がもたらす生物学的効果は、連続波マイク
ロ波によって引き起こされる生物学的効果とは異なります：低強度の変調マイクロ波への曝露（非熱水準）は悪影響の発達を生じ
させます；生体内および試験管内の両方で、非熱的マイクロ波に対する生物学的反応の方向および振幅は、変調の種類に依存して
いました；常にではないものの多くの場合、変調されたマイクロ波は連続波マイクロ波と比較してより著しい生物学的効果をもた
らしました；変調の役割は強度水準が低いほど顕著でした"。

>>552
ロシア／ソビエトの研究に関するひとつの批評が英語で入手可能です[14]。これらの著者は、"多くの良質な研究がパルスされた
マイクロ波の重大な生物学的影響を説得力を持って実証しています。変調は、照射に対する生物学的反応を決定する要因であること
が多く、多くの状況内で同じ時間平均強度でのパルスおよび連続波な放射への反応は、実質的に異なっていました"。"と結論付けて
います。結論として、異なる研究グループからの相当な量の試験管内および生体内研究が、変調に関する非熱マイクロ波効果の依存
性を明白に示しました。